Fraunhofer IGB Jahresbericht 2012|13

75 10 μm Dr. Carmen Gruber-Traub Telefon +49 711 970-4034 carmen.gruber-traub@ igb.fraunhofer.de Dr. Achim Weber Telefon +49 711 970-4022 achim.weber@igb.fraunhofer.de Kontakt Literatur [1] Gruber-Traub, C.; Burger-Kentischer, A.; Gretzinger, S.; Hirth, T.; Weber, A. (2012) Spray drying of BSA- and interferon-β loaded chitosan particles. Chemie Ingenieur Technik 84(3): 343–348 Förderung Wir danken der Fraunhofer-Gesellschaft für die Förderung des Projekts »SKIN HEAL« im Rahmen des Programms »Märkte von Übermorgen«. Projektpartner Fraunhofer ISC, Würzburg Quervernetzung für kontrollierte Wirkstofffreisetzung Für die kontrollierte Freisetzung der Wirkstoffe wurden die Chitosan- und Chitosanhydrochloridpartikel mittels ionischer Gelation unter Einsatz von Tripolyphosphat (TPP) und anschlie- ßender Sprühtrocknung quervernetzt. Hierbei wurde die Kon- zentration an Tripolyphosphat variiert und es wurden dabei Verhältnisse von 0, 4, 7, 10 und 12 % Vernetzer eingesetzt. Über diese zusätzliche Quervernetzung der Matrix und den gewählten Quervernetzungsgrad lässt sich die Freisetzungsra- te des Wirkstoffs wirksam steuern. Zusammenfassung und Ausblick Die Sprühtrocknung ist als Verfahren für die Herstellung von partikelbasierten Formulierungen für die verbesserte Wund- heilung geeignet. Die Partikel konnten erfolgreich in Wund- auﬂagen integriert werden. Durch Variation des Kapselmate- rials oder ein zusätzliches Beschichten der Partikel kann das zeitliche Freisetzungsverhalten der Wirkstoffe aus den Parti- keln weiter optimiert werden. Hierfür werden derzeit verschie- dene Vernetzer (kovalent und nicht kovalent) bei der Herstel- lung der Chitosanpartikel getestet. Die hier entwickelten Partikelsysteme können auf unterschied- lichste Fragestellungen im Bereich der Formulierung sowohl von niedermolekularen Wirkstoffen als auch von Biopharma- zeutika übertragen werden. So konnte bereits Interferon unter vollständigem Erhalt der Bioaktivität verkapselt werden [1]. 1 Rasterelektronenmikroskopische Aufnahme der mit Dexpanthenol beladenen Partikel. 2 Rasterelektronenmikroskopische Aufnahme der TGF-β-beladenen Partikel. 3 3D-Darstellung der Wechselwirkung der signiﬁkanten Parameter bei der statistischen Versuchsplanung. 4 Rasterkraftelektronenmikroskopische Aufnahme von Chitosanpartikeln, die in die Fasern der Kieselgel- faser-Vlies-Wundauﬂage eingebracht wurden (Quelle: Fraunhofer ISC). 3 4

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