Fraunhofer IGB Jahresbericht 2012|13

69 A B C Dr. Martin Funk Telefon +49 711 970-4093 martin.funk@igb.fraunhofer.de Prof. Dr. Heike Walles Telefon +49 711 970-4117 heike.walles@igb.fraunhofer.de Kontakt Förderung Wir danken dem Bundesministerium für Bildung und Forschung (BMBF) für die Förderung des Projekts »Bioartiﬁzielles Rekon- struktionsgewebe für die Luftröhrenchirurgie«, Förderkennzei- chen FKZ0315575. Projektpartner Robert-Bosch-Krankenhaus Klinik Schillerhöhe, Gerlingen | Orgenesis Inc., White Plains, NY, USA Ursache des Diabetes Typ 1 ist der sukzessive Verlust aller Be- ta-Zellen der Langerhans-Inseln, die das Insulin in der Bauch- speicheldrüse produzieren. Eine Heilung dieser Diabetes wäre prinzipiell dann möglich, wenn die erkrankten Beta-Zellen durch die Transplantation von gesundem Bauchspeicheldrü- sengewebe ersetzt werden könnten. Solche Transplantationen von Bauchspeicheldrüsen oder Inselzellen werden derzeit in klinischen Studien untersucht. Um die Abstoßung des Trans- plantats durch das Immunsystem des Empfängers zu vermei- den, müssen die Patienten jedoch über Jahre hinweg immun- supprimierende Medikamente einnehmen. Zudem zeigen erste Daten der klinischen Studien, dass solche Transplantate nur 3–5 Jahre funktionsfähig sind. Orgenesis hat eine Technologie entwickelt, mit der sich pati- enteneigene Leberzellen zu funktionalen insulinproduzieren- den Zellen entwickeln. Hierzu werden dem Patienten mit einer Biopsie Leberzellen entnommen, im Labor vermehrt und so genetisch reprogrammiert, dass sie einen Phänotyp ausbilden, der dem der Langerhans-Inseln entspricht und die Zellen Insu- lin produzieren. Ein solches funktionales Zelltransplantat wür- de vom Immunsystem nicht abgestoßen. 1 Inkubatorwagen und Bioreaktoren zur Herstellung von Implantaten. 2 C-Raum der GMP-Einheit am Fraunhofer IGB. 3 (A) BioVaSc zur Implantatherstellung, (B) Muskelzellen, (C) Endothelzellen. 4 Durch aufgenommenes LDL ﬂuoreszierende mikrovaskuläre Endothelzellen. 3 4

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