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ePaper created 2016-03-17, 14:03:10 | version 1.45.01
77 Dr. sc. hum. Marco Metzger elefon marco metzger ig fraunhofer de Dr. rer. nat. Maria Steinke elefon maria steinke ig fraunhofer de Kontakt Literatur teinke, Gross, alles, H Gangnus, chütze, alles, ( ) n engineered human air a mucosa model ased on an I scaffold iomaterials (a gerufen am ) H Factsheet htt ho int mediacentre factsheets fs en rderung Wir danken dem Freistaat Bayern (BayernFIT-Programm) und dem Interdiszi linären entrum für linische Forschung I F der edizinischen Fakultät der niversität ürz urg für die F rde rung der r eiten Projektpartner Prof r horsten alles, linik und Poliklinik für hora , Herz und horakale Gefä chirurgie, niversitätsklinikum ürz urg Prof r o Gross, ehrstuhl für ikro iologie, niversität ürz urg Prof r arkus ngstler, ehrstuhl für ell und nt icklungs iologie, niversität ürz urg r nthia Sharma, Zentrum für Infektionsforschung (ZINF), Universität ürz urg Prof r rg ogel, Institut für olekulare Infektions iologie, niversität ürz urg Vogel) wurde auf dieser Basis ein humanes Triple-Kulturmodell aufgebaut, welches das menschliche Darmepithel (Caco-2), die arriere zum lut ( ndothelzellen) und om onenten des Immunsystems (mononukleäre Zellen des peripheren Blutes, engl Peri heral lood ononuclear ells P s) a ildet ithilfe fluoreszenzmarkierter almonellen ( , o en) urde die ransmigration mittels urchflussz tometrie un tersucht s zeigte sich ein zeita hängiger nstieg in zierter ithelzellen, ährend das ndothel nicht etroffen ar ie Infektion e irkte zudem eine Freisetzung von I ins vaskuläre om artiment und eine ktivierung von onoz ten ( ) und ellen ( ) In einem z eiten oo erati ons ro ekt ( I F, r eitsgru e r nthia harma) konnten ir die schleim roduzierende elllinie (H ) integrieren ( , unten) ach Infektion mit Campylobacter zeigte sich, dass die chleimschicht eine zusätzliche arriere hinsichtlich Kolonisation, Transmigration und Zerstörung des ithelver andes darstellt Ausblick Das Verständnis entscheidender Vorgänge einer natürlichen Infektion bildet die Grundlage dafür, neue präventive und the- rapeutische Strategien im Kampf gegen Infektionskrankheiten zu ent ickeln nsere In vitro ests steme eignen sich zur weiteren Erforschung entsprechender Infektionsmechanismen und k nnen langfristig dazu eitragen, hera iestrategien und Im fstoffe ( eiter) zu ent ickeln In aktuellen tudien werden nun die verwendeten Zelllinien durch primäre Zellen ersetzt, um die estehenden odelle noch eiter der In vivo ituation anzu assen 3 1 3D-Testsystem der humanen Atemweg-Schleimhaut. 2 Tsetsefliege bei der Infektion eines In-vitro-Hautmodells. 3 Erreger der Schlafkrankheit neben einer menschlichen Zelle. 4 Salmonellen-/Campylobacter-Infektionen auf Caco-2- bzw. E12-Darmmodellen. 4 Campylobacter Salmonella