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2015|16 Jahresbericht Fraunhofer IGB

Prof. Dr. rer. nat. Katja Schenke- Layland Abteilungsleiterin, kommissarische Institutsleiterin elefon kat a schenke la land ig fraunhofer de Prof. Dr. rer. nat. Petra Kluger Abteilungsleiterin elefon etra kluger ig fraunhofer de Kontakt Biomaterialentwicklung ¡ ikro oder nanostrukturierte aterialo erflächen ¡ Synthetische Materialien ¡ Humane rekom inante, ge e es ezi sche e trazellulä- re Matrixproteine ¡ Biologisierte Hybrid-Biomaterialien Ge innung ge e es ezi scher ellen aus tammzellen onstruktion ge e es ezi scher, com utergesteuerter Bioreaktoren ta lierung von ethoden zur zerst rungsfreien ell und Gewebecharakterisierung mittels Raman-Mikrospektrosko- ie und ulti hotonen induzierter ikrosko ie Parameter, die maßgeblich pharmakokinetische und toxiko- logische Eigenschaften von Wirkstoffen charakterisieren und daher in der Medikamentenentwicklung überprüft werden müssen ezeichnet als ( sor tion, istri ution, eta olismus, kretion und o izität) k nnen ir mithilfe unserer humanen ests steme untersuchen ie ussagen, die ir hiermit erzielen, sind direkt auf den menschlichen rga- nismus ü ertrag ar in Gro teil der ierversuche kann damit verringert und sogar otenziell ersetzt erden Ziel ist ebenso, unsere komplexen Gewebe als individualisier- are ests steme und Im lantate in der regenerativen edizin einzusetzen In unserer G P inheit ieten ir die erfah- rensentwicklung und Musterherstellung autologer Implantate ( Ps, dvanced hera edicinal Products) an unächst erfolgt die ta lierung und eri zierung des erfahrens zur Herstellung des P, danach die n assung an arzneimit- telrechtliche Vorgaben und abschließend die Beantragung der Herstellungserlau nis für die urchführung klinischer tudien Leistungsangebot Zellkulturtechnik von primären humanen Zellen und Säu- gerzelllinien ¡ In vitro estung der toto izität nach I I ¡ In vitro estung der Phototo izität nach ichtlinie und I I Protokoll r Zellbiologische Analytik ¡ Molekularbiologische, (immun-)histologische Methoden ¡ urchflussz tometrie (F ) ¡ Raman-Mikrospektroskopie und Multiphotonen-indu- zierte ikrosko ie Etablierung diverser 3D-Gewebemodelle ¡ osmetika nt icklung lternativen zum ierversuch ¡ ntersuchungen zum irkstoff creening ¡ Target-Screening: Therapeutika und Infektionsbiologie ¡ Organ-on-a-Chip Verfahrensentwicklung, Herstellung und Prüfung von Zell- therapeutika und Implantaten (ATMPs) für klinische Studi- en der Phase I und II Infrastruktur und Geräteausstattung Zellkulturlabore: Sicherheitsstufen S1 und S2 GenTSV onfokale Fluoreszenz und ulti hotonenmikrosko s- teme, Raman-Mikrospektroskopie-System, FACS und La- ser-Mikrodissektions-Anlage G P Herstellungs ereich ( einräume, se arate ualitäts- kontrolle, Lager) 47

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