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2015|16 Jahresbericht Fraunhofer IGB - HUMANE 3D-IN-VITRO-TESTSYSTEME FÜR INFEKTIONSSTUDIEN

76 1 2 HUMANE 3D-IN-VITRO-TESTSYSTEME FÜR INFEKTIONSSTUDIEN Florian Groe er, arco etzger, Heike alles, aria teinke Ausgangssituation er ensch ist der einzige natürliche irtsorganismus für eine ielzahl von rankheitserregern Folglich s iegelt ein Großteil der Daten, die aus entsprechenden Tierexperimenten gewonnenen werden, nicht die Infektionsmechanismen im menschlichen rganismus ider ies hat zur Folge, dass viele Aspekte solcher Erkrankungen immer noch spekulativ sind und die Entwicklung neuer Therapieverfahren und Impfstoffe unter ersch erten edingungen a laufen m Interaktionen z ischen human o ligaten Pathogenen und dem irtsge e- e zu erforschen, erden ents rechende dreidimensionale In-vitro-Gewebemodelle benötigt, die der physiologischen ituation im menschlichen r er m glichst nahe kommen m Fraunhofer IG , ranslationszentrum egenerative hera- pien für Krebs- und Muskuloskelettale Erkrankungen« TZKME, Institutsteil ürz urg, asiert die Herstellung ents rechender 3D-In-vitro-Testsysteme auf der BioVaSc-TERM® , einer aus dem ch einedarm ge onnenen iologischen rägerstruktur 3D-In-vitro-Testsystem für Infektionsstudien mit Bordetella pertussis Das Keuchhustenbakterium Bordetella pertussis attackiert die humanen Atemwege und siedelt sich primär an den Flimmer- härchen der tem eg chleimhaut an ns ist es gelungen, ein 3D-In-vitro-Testsystem der humanen Atemweg-Schleim- haut mit hoher In vitro In vivo orrelation zu generieren, das mit funktionellen Flimmerhärchen ausgestattet ist ( ) Nach einer Infektion mit aufgereinigten Kulturüberständen von B. pertussis beobachten wir beispielsweise die vollstän- dige erst rung von tem eg ithelzellen, as die chutz- funktion der tem eg chleimhaut massiv eeinträchtigt 3D-In-vitro-Testsystem zur Untersuchung der Schlafkrankheit Die Schlafkrankheit ist eine gefährliche Tropenkrankheit, die durch den eukaryotischen Erreger Trypanosoma brucei verursacht und durch die setsefliege ver reitet ird a eine Behandlung der Krankheit sehr schwierig ist, sobald sich das Pathogen im Körper verteilt hat, haben neuere Therapien zum iel, die rreger ereits in der Haut zu ekäm fen ur Abbildung dieses Schrittes wurden In-vitro-Hautmodelle ver endet, die eine hohe hnlichkeit zur humanen Haut auf eisen und sich damit als rsatz zum ierversuch eignen In einem ersten Schritt wurde der natürliche Infektionsweg ü er den tich der setsefliege eta liert a ei konnten ir feststellen, dass die Fliege das Modell nach Zugabe von huma- nen lutkom onenten als irt akze tiert ( ) eiterhin zeigte sich, dass der tich zur ertragung der r anosomen führt iese aren ü er längere eiträume innerhal des odells aktiv ( ), as die n end arkeit des In vitro Hautmodells für Infektionsstudien mit Trypanosoma brucei elegt Infektionsstudien an Darmtestsystemen mit Salmonella und Campylobacter Humane Darmerreger wie Salmonella typhi und Campylo- bacter jejuni sind verant ortlich für eine ielzahl sch er ie- gender agen arm rkrankungen m ranslationszentrum wurden bestehende Darmgewebemodelle mithilfe der BioVaSc-TERM® -Technologie und der dynamischen Gewebe- kultur eiterent ickelt und zeigen dadurch eine h siologi- schere nz m und rans ortaktivität so ie ellmor hologie In Zusammenarbeit mit dem Institut für Molekulare Infek- tions iologie ürz urg (I I , r eitsgru e Prof r rg PHARMAZIE Epithel Binde- gewebe 12

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