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ePaper created 2016-03-17, 14:03:10 | version 1.45.01
PHARMAZIE 75 ktuelle Herausforderungen für die harmazeutische Industrie sind die er esserung indivi- dueller Therapien, die Entwicklung neuer Wirkstoffe sowie die Erhöhung der Wirksamkeit von edikamenten durch o timierte Formulierungen Im Geschäftsfeld Pharmazie erar eitet das Fraunhofer IG sungen für das arget und irkstoff creening, die harmazeutische io- technologie und hemie so ie für die Formulierung und gezielte irkstofffreisetzung Screening und Validierung von Wirkstoffen – Basierend auf eigenen Patenten hat das IG verschiedene rra echnologien, ethoden für Hochdurchsatzse uenzierungsverfahren sowie humane Gewebemodelle entwickelt und ist dadurch in der Lage, Wirt-Pathogen- Interaktionen aufzuklären und argets für neue ntiinfektiva zur erfügung zu stellen eue irkstoffe identi zieren ir unter gezieltem insatz zell asierter ssa s eis iels eise für immunmodulatorische u stanzen oder ntiinfektiva auf der Grundlage von truktur irkungs eziehungen Potenzielle irkstoffe charakterisieren ir in vitro unter er endung organt ischer kom le er Ge e emodelle so ohl gesunder als auch erkrankter Ge e e ie arriere Ge e e des enschen Haut, arm, tem ege und lut Hirn chranke werden als Gewebemodelle aus primären oder iPS-Zellen aufgebaut, um neue Wirkstoffe auf sor tion, erteilung im rganmodell, o izität und irksamkeit zu untersuchen In den Gewebemodellen simulieren wir klinische Therapie-Schemata, um neue prognostische arker, esistenz oder irkungsmechanismen durch molekulare ethoden ie Gene res- sions und Proteomanal sen so ie mittels Histologie und konfokaler aman ektrosko ie zu identi zieren Wirkstoffherstellung und Aufarbeitung ir erar eiten erfahren zur Herstellung von Pharmaproteinen von der Etablierung neuer Expressionsvektoren über die Stammentwicklung in ikroorganismen und äugerzellen, die timierung von Fermentationsverfahren is hin zur ufreinigung der Pharmazeutika ie Herstellung klinischer Prüf are nach G P ieten ir ü er eine Fraunhofer interne oo eration an unehmend setzen ir auch ethoden der zellfreien iotechnologie ein, mit denen Pharma roteine schnell o timiert, im illigramm a - sta hergestellt und mit zell asierten stemen charakterisiert erden k nnen ie inführung nicht-kanonischer Aminosäuren oder die Kopplung von Wirkstoff- und Targeting-Molekül kann zellfrei e enfalls sehr ef zient erfolgen Formulierung – Für die Formulierung von Wirkstoffen arbeiten wir an nanopartikulären Struk- turen, die irkstoffe gezielt zum irkort trans ortieren und hier kontrolliert a ge en ( rug eliver , rug elease) inen neuen nsatz zum er acken und zur intraven sen ielsteue- rung von irkstoffen verfolgen ir mit irus like Particles it unseren om etenzen tragen ir zum nge ot des Fraunhofer er unds ife ciences ei, die edikamentenent icklung vom creening nach irkstoffkandidaten is zur Herstellung von Prüfmustern a decken zu k nnen