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ePaper created 2017-03-14, 09:55:24 | version 1.49.03
PROFIL ANGEBOT UND INFRASTRUKTUR Das Fraunhofer I GB is t F or s chungs- und Ent wicklungspar tner für Kunden aus der W ir t s chaf t und der öf- fentlichen Hand. In unseren Geschäf t sfeldern ent wickeln, realisieren und optimieren wir Ver fahren, Pro - duk te und A nlag en s owie neue Te chnologien – von Machbarkeit s s tudien und er s ten Unter suchung en im L abor über den Technikums- und Pilotmaßstab bis zur Einsat zreife. Ein breites Spek trum an Analyse - und Prüfleistungen begleitet unsere FuE-Arbeit. Infrastruktur, Labor- und Geräteausstattung Spitzentechnologien und eine umfangreiche, moderne Gerä- teausstattung sind für unsere wissenschaftliche Arbeit uner- lässlich – davon proitieren auch Sie als unser Kunde. Unsere Labors sind für Arbeiten bis zur biologischen Sicherheitsstufe S2 ausgelegt. Ein neues Technikum wurde zum Jahreswechsel bezogen und in Betrieb genommen. Unser zentrales Chemi- kalien- und Schadstoflager wird vom gesamten Stuttgarter Fraunhofer-Institutszentrum genutzt. Qualitätssysteme Seit vielen Jahren garantieren standardisierte Abläufe und Prozesse am Fraunhofer IGB eine zuverlässige und gleichblei- bende Qualität unserer Dienstleistungen und Produkte. Ein leistungsfähiges Qualitätsmanagementsystem stellt sicher, dass ausgewählte Prüfungen nach der internationalen Norm DIN EN ISO / IEC 17025 akkreditiert sind. Unser Qualitätssiche- rungssystem gewährleistet, dass die gesetzlich vorgeschriebe- nen Richtlinien der Guten Laborpraxis (engl. Good Laboratory Practice, GLP) erfüllt werden. Akkreditierter Prüfbereich Die Akkreditierung ausgewählter Prülabors und Prüfverfahren in unserer Analytik garantiert, dass auch eigene, am Fraunho- fer IGB entwickelte Methoden (Hausverfahren) im erforderli- chen Umfang validiert werden. Somit ist die Qualität unserer Prüfungen auch dann gewährleistet, wenn keine genormten Methoden zur Verfügung stehen. Nach DIN EN ISO / IEC 17025 akkreditierte Prüfarten / Prüf- verfahren sind: Hochleistungslüssigkeitschromatographie (HPLC) Ionenchromatographie (IC) Gaschromatographie (GC, GC / MS) Atomemissionsspektrometrie (ICP-AES) Elektronenspektroskopie zur chemischen Analyse (ESCA / XPS) In-vitro-Prüfung der Zytotoxizität In-vitro-Prüfung der Phototoxizität Akkreditierte Prüfung der Biokompatibilität und Phototoxizität Die Prüfung der In-vitro-Zytotoxizität erfolgt nach DIN ISO 10993-5 unter Verwendung einer humanen Zelllinie. Mit unserem Hausverfahren zur Prüfung der Phototoxizität untersuchen wir Lösungen und Substanzen hinsichtlich ihres phototoxischen Potenzials an unserem dreidimensionalen Hautmodell. Die Testmethode ist an die OECD-Richtlinie 432 und das INVITTOX-Protokoll Nr. 121 angelehnt. 12